Малыш с аномалией: родители отказались от аборта? и посмотрим, как это выглядит сегодня!
Для нее было шоком, когда Сара и Крис из Небраски узнали на 24-й неделе беременности, что у их ребенка развился порок развития: двусторонняя расщелина губы и неба.
Проверьте этот пост в InstagramОдна запись опубликована S A R A + B R O D Y (@saheller) 5 сентября 2017 г. в 2:43 PDT
В расщелине губы и неба губы, верхняя челюсть и / или небо не полностью срослись. Среди прочего, это может привести к затруднениям в речи, еде, дыхании и слушании. Однако это поддается хирургическому лечению. Например, Университетская клиника Йены, где проводятся регулярные операции на пациентах с расщелиной губы и неба, гарантирует, чтонормализация внешнего вида и функций, связанных с дыханием, питанием, речью и слухом, может быть достигнута с помощью выраженных расщелин."
В случае с Сарой и Крисом отец сказал «Новости WOWT 6», что доктора спросили будущих родителей, хотят ли они продолжить беременность. Но для Сары и Криса, которые уже дали своему ребенку имя «Броды», было ясно: они хотели сохранить своего ребенка! Для Сары ее нерожденный ребенок был «красивым», несмотря на порок развития.
Родители решили родить ребенка и лечить порок развития хирургическим путем. Для Today.com и Heart Eternal они сказали:
Можно гордиться своим ребенком, независимо от того, при каких обстоятельствах. Мы хотели изменить то, как выглядят изображения УЗИ / новорожденных / первого года. Мы хотели повысить осведомленность о расщелине губы и неба.
Вот как выглядел маленький Броди, когда он родился в октябре 2016 года:
Посмотреть этот пост в InstagramОне все говорит!
Сообщение, опубликованное S A R A + B R O D Y (@saheller) 9 октября 2016 г. в 12:08 PDT
На раздраженные или критические комментарии к фотографиям Броди родители ответили фактической информацией о расщелине губы и неба и вариантах лечения. Мать Сара объясняет:
Мы хотим просветить, а не противостоять, потому что это то, что мы хотим от Броуди в будущем. Мы хотим, чтобы он был хорошо информирован, чтобы он мог стать хорошим примером для других детей с таким пороком развития.
И сегодня, после нескольких операций и лечения, Броуди - счастливый маленький мальчик! Посмотрите, как мило он выглядит сегодня:
Посмотреть этот пост в InstagramДамы ... встаньте в очередь.
Сообщение, опубликованное S A R A + B R O D Y (@saheller) 14 мая 2018 года в 8:46 PDT
Конечно, жизнь со всеми медицинскими процедурами была и не является простым способом для семьи, родители не хотят этого скрывать. Например, Броди до сих пор не может есть.
Тем не менее, особенно много поддержки со стороны других родителей с детьми, у которых есть такой порок развития, Сара и Крис очень помогают сопровождать их сына с большой любовью и заботой на его пути? и, конечно же, счастливая и яркая улыбка ее сына снова и снова.
Посмотреть этот пост в InstagramКак дела у этого маленького наблюдателя ДВА? Он так многому меня научил в прошлом году? то есть 10 унций молока перед сном он проснется в мокрых штанах, теплый кофе - это не ванна, когда ты устал, и это безоговорочная любовь - улица с двусторонним движением. Броды, я люблю тебя все больше и больше с каждым днем! Спасибо, что сделал меня лучше, просто будучи тобой ?? Я дам вам большое обновление Броуди позже в эти выходные.
Сообщение, опубликованное S A R A + B R O D Y (@saheller) 5 октября 2018 года в 8:52 PDT
Насколько Броуди в настоящее время, сообщает Сара на сайте cleftconnection.com и в своем аккаунте в Instagram.
