Crispr: скоро станет реальностью генетически модифицированный ребенок?

Исследовательская группа удаляет наследственные заболевания из эмбрионов

Исследователи из США впервые смогли исправить генетический дефект в человеческих эмбрионах, используя новый метод Crispr. Генетическим дефектом было наследственное утолщение миокарда, которое было вырезано по технологии Crispr, так что искусственно оплодотворенные ооциты нормально развивались в лаборатории. Эмбрионы отсутствуют, в конце концов только один? мать, которая уносит ее. Однако пока эксперты не ушли. Они уничтожили эмбрионы через несколько дней после расследования, объясняют они в журнале «Природа».

Как это работает? Команда Шоухрата Миталипова из Университета науки и здоровья Портленда штата Орегон дала сперму человеку с генетическим дефектом в яйцах. При нормальных обстоятельствах генетический дефект был бы локализован примерно в половине эмбрионов, а другая половина не несла бы его сама по себе. При добавлении еще одного вещества (Crispr) в яйцеклетку, которая устраняет точно такую ​​же ошибку, шансы здоровых эмбрионов увеличились до трех четвертей. Как указывает Миталипов, никакие другие части генома не были повреждены им.



Приходит дизайнерский малыш?

Команда Миталипова уверена, что процедура, использованная исследователями, может однажды предотвратить тысячи наследственных заболеваний. То, что звучит многообещающе само по себе, встречает общее эхо. Этики критикуют вмешательство в геном человека, генные инженеры отмечают прогресс. Следует ли уметь разрезать генетический материал до рождения таким образом, чтобы это подходило медицинским работникам или родителям? И является ли расследование серьезным, потому что оно не может сдержать обещание спасения? В любом случае, люди радикально вовлечены в эволюцию.

«Если вы меняете эмбрион, а затем передаете это изменение на протяжении поколений, у вмешательства должны быть очень веские причины:« Это может быть только последнее средство », - указывает Хайди Ледфорд на Nature. В Германии такие попытки пока запрещены, в США не могут проводиться генно-манипулированные эмбрионы. По крайней мере, пока.



Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (April 2020).



Генный дефект, эмбрион, наследственное заболевание, генетика, США, генная инженерия